" MINISTÉRIO DA SAÚDE
SECRETARIA DE VIGILÂNCIA EM SAÚDE
Assunto: Esclarecimentos sobre a vacina contra Influenza
H1N1
Em decorrência de boatos sobre a vacina contra Influenza H1N1 que
circulam na internet, a Secretaria de Vigilância em Saúde preparou o
questionário abaixo para esclarecer as dúvidas sobre a vacina e a
estratégia nacional de enfrentamento da pandemia.
Repasse o conteúdo ou o link deste documento sempre que você
receber o material falacioso.
O mercúrio presente na vacina causa autismo em crianças?
Não. A concentração de mercúrio é de 25 microgramas por dose de
0,5ml e é usada para evitar crescimento de fungos ou bactérias, no
caso de a vacina ser contaminada acidentalmente na hora da punção
repetida no frasco multi-dose. Esse mesmo conservante é utilizado
rotineiramente em outras vacinas, como na Tetravalente indicada
contra Difteria, Tétano, Coqueluche, Meningite e na Tríplice Viral,
vacina contra Caxumba, Rubéola e Sarampo.
O timerosal, conservante antiséptico presente na vacina, pode
causar autismo em crianças com disfunção mitocondrial e em
adultos com disfunção hematoencefálica.
Estudos realizados em todo o mundo demonstram que o timerosal,
desde 1930, tem sido amplamente utilizado como conservante em
uma série de produtos biológicos, incluindo muitas vacinas.
O uso nas vacinas tem por finalidade evitar o crescimento de
bactérias ou fungos (micróbios), quando esta é contaminada
acidentalmente, como no caso de punção repetida no frasco multidose.
A concentração do timerosal na qualidade de conservante é de
0.01%, contendo, aproximadamente, 25 microgramas de mercúrio
por dose de 0,5 ml, condição que tem mostrado ser capaz de impedir
o crescimento de micróbios. Vacinas com estes tipos de conservantes
já são utilizadas desde 1930. Algumas delas são: DPT, Tetravalente,
Febre Amarela, Dupla Viral, Triviral, etc.
Em 2004, o Instituto de Medicina dos Estados Unidos convocou um
comitê de Revisão de Segurança em Imunização OIMs examinou a
hipótese de que as vacinas, contendo timerosal estariam causalmente
associadas ao autismo e comprovou que as provas disponíveis
rejeitam a existência de nexo de causalidade entre vacinas contendo
timerosal e autismo.
A Organização Mundial da Saúde (OMS) defendeu o conservante
timerosal para o uso nas vacinas, baseando-se em estudos que
concluíram não existir evidências de contaminação em crianças ou
adultos expostos ao timerosal, e que as vacinas que contém essa
substância não aumentam a quantidade de mercúrio no organismo,
pois este é expelido rapidamente, não se acumulando em função de
repetidas injeções.
Em face ao exposto, a CGPNI/DEVEP/SVS/MS reforça a conduta
orientada por diferentes instituições de reconhecida credibilidade, as
quais preconizam que, até o surgimento de novas evidências, a
quantidade de timerosal contida nas vacinas não causa autismo ou
qualquer outro problema para as pessoas vacinadas, não
acarretando, portanto, efeitos danosos.
A vacina contém esqualeno, substância que afeta o sistema
imunológico do indivíduo.
Os adjuvantes são substâncias que estimulam a resposta imunitária,
permitindo reduzir a quantidade de material viral utilizado em cada
dose e conferir proteção de longa duração. São produtos entre os
quais se incluem certos sais de alumínio e emulsões (esqualeno e
seus derivados) que são utilizados na composição de vacinas. E não
causam danos ao ser humano.
A vacina contém células cancerígenas de animais que podem
causar câncer em humanos.
Não. Isso é boato irresponsável.
Indústrias farmacêuticas receberam imunidade judicial quanto
a ações ocasionadas por efeitos da vacina, como morte e
invalidez.
Não temos essa informação. Vale registrar que o Ministério da Saúde,
Agência Nac. de Vigilância Sanitária (Anvisa) e os laboratórios produtores
detentores do registro são responsáveis por registrar, acompanhar e
avaliar os casos de eventos adversos associados à vacinação. O
sistema de vigilância de eventos adversos pós-vacinal do Ministério
da Saúde possibilita a identificação precoce de problemas
relacionados com as vacinas distribuídos ou pós-comercialização, com
o objetivo de prevenir e minimizar os danos à saúde dos usuários.
Não há comprovação de que somente uma dose da vacina seja
efetiva.
Errado. Estudos comprovam que a vacina é efetiva com uma dose
única. As crianças entre 6 meses e menores de 2 anos devem tomar
duas meias doses da vacina contra a Influenza H1N1, sendo que a
segunda meia dose da vacina é aplicada 30 dias depois da primeira
meia dose, para estarem protegidas do vírus da Influenza H1N1.
A gripe pandêmica foi uma criação da indústria financeira,
uma vez que surgiu em plena crise mundial. Ela foi criada só
para favorecer os laboratórios farmacêuticos, que vão ganhar
mais dinheiro com a fabricação e venda de remédio e vacinas.
A situação epidemiológica da gripe no mundo e no país é monitorada
de forma sistemática e real. O Brasil utiliza de Sistema de Vigilância
Sentinela de Influenza desde 2000. Atualmente com 62 unidades de
saúde responsáveis pela coleta de amostras e organização de dados
epidemiológicos agregados por semana epidemiológica (proporção de
casos suspeitos de síndrome gripal (SG) em relação ao total de
atendimentos - % SG).
Este sistema possibilita também a identificação dos vírus respiratórios
que circulam no país, das novas cepas, o que contribuiu
incisivamente a identificação da situação epidemiológica da gripe
sazonal e pandêmica, assim como a adequação da vacina contra
influenza utilizada anualmente e neste momento da operacionalização
da vacinação contra a influenza pandêmica H1N1. O monitoramento
por este sistema identificou em 2009, que desde o surgimento da
pandemia, aproximadamente 70% dos vírus respiratórios que
causavam síndrome gripal era o vírus influenza pandêmica (H1N1)
2009. Em alguns países este percentual chegou até 100%. O simples
surgimento de casos de gripe em varios países causado por um novo
vírus, já caracteriza a pandemia.
Recomenda-se o seguinte endereço www.saude.gov.br eletrônico
para acesso aos dados epidemiológicos referente à influenza no país.
A gripe é uma paranóia difundida pela mídia e financiada pelos
laboratórios.
Respondido no item anterior
A gripe Influenza H1N1 foi criada em laboratório como o
objetivo de gerar um genocídio.
Em 24 de abril de 2009, sexta-feira, a Organização Mundial da Saúde
(OMS) notificou aos países membros a ocorrência de casos humanos
de influenza para um novo subtipo, à época denominado de A(H1N1)
que vinham ocorrendo, a partir de 15 de março, no México e nos
Estados Unidos da América (EUA).
No dia 29 de abril de 2009, após a realização da terceira reunião do
Comitê de Emergência da OMS, conforme estabelecido no RSI 2005,
a Diretora Geral da OMS, Dra. Margaret Chan, elevou o nível de
alerta da Emergência de Saúde Pública de Importância Internacional
(ESPII) da fase 4 para fase 5. De acordo com a OMS, a fase 5
significa a ocorrência de disseminação do vírus entre humanos com
infecção no nível comunitário em pelo menos dois países de uma
mesma região da OMS (neste caso as Américas).
Desde 11 de junho, segundo a OMS, a pandemia passou à fase 6, ou
seja, já havia disseminação da infecção entre humanos, no nível
comunitário, ocorrendo em diferentes regiões do mundo. Esta
situação cumpria o critério para definição de pandemia estabelecida
no Regulamento Sanitário Internacional.
A origem deste vírus já vinha sendo detectada em casos isolados nos
Estados Unidos, sem provocar epidemias até então, portanto não se
trata de uma criação em laboratórios.
Todos os fatos que ocorrem no Brasil e no mundo são
minuciosamente acompanhados por este Ministério, que vem se
preparando para o enfrentamento de uma segunda onda pandêmica
desde 2009.
Anafilaxia, reação alérgica potencialmente fatal, é uma reação
adversa pós-vacinação.
Anafilaxia é um evento raro que pode ocorrer com o uso de várias
substâncias ingeridas ou introduzidas por via parenteral (muscular ou
endovenosa) no corpo humano, incluindo alimentos, remedios,
vacinas, entre outros. Se caracteriza por uma reação alérgica
sistémica, severa e rápida a uma determinada substância, se
apresentando com diminuição da pressão arterial, taquicardia e
distúrbios gerais da circulação sanguínea, acompanhada ou não de
edema de glote. Pessoas que são altamente alérgicas a gema de ovo
não podem tomar vacinas que são produzidas a partir de gemas de
ovos embrionários, como a vacina contra a Febre amarela, gripe
comum e influenza H1N1. Os profissionais de saúde são capacitados
para identificar essas pessoas altamente alérgicas no momento em
que procuram um posto de vacinação.
Há evidências da síndrome de Guillain-Barré em muitas
pessoas que tomaram a vacina nos outros países do mundo.
Não existe esta evidência nos países que já realizaram ou estão
vacinando contra a influenza pandêmica. A síndrome de Guillain Barré
é um quadro neurológico que tem etiologias diversas. Alguns países
tem notificado a ocorrência de casos dessa Sindrome à OMS após a
vacinação, entretanto, até o momento não foram relatados casos em
que tenha sido estabelecida uma associação de causa e efeito entre o
uso da vacina e a sua ocorrência.
Centenas de casos de paralisia dos nervos estão sendo
associadas a essa vacina. Até médicos já disseram que não
vão tomar.
Ver resposta acima
A vacina contém traços de neomicina.
Sim, a vacina produzida pelo Laboratório Sanofi Pasteur.
A neomicina é um antibiótico indicado para infecção bacteriana
provocada por estafilococos ou outros microorganismos susceptíveis a
este princípio ativo.
A vacina que venderam para o Brasil é vacina encalhada.
Todas vacinas adquiridas pelo Brasil foram compradas diretamente
dos laboratórios produtores e por meio do Fundo Rotatório da
Organização Pan-Americana da Saúde – Opas/OMS. Em nenhum
momento, o país comprou ou recebeu doação de outro país.
As negociações de aquisição de imunobiológicos contra H1N1 foram
realizadas em novembro de 2009, quando não havia ainda aumento
da oferta da vacina por baixa utilização especialmente nos países da
Europa e Asia.
Há evidências de má formação fetal em gestantes que
tomaram a vacina.
A vacina contra o vírus influenza pandêmico (H1N1) 2009 é segura e
indicada para a gestante em qualquer idade gestacional. Na
vacinação realizada no hemisfério norte não houve nenhum registro
de má formação fetal relacionada a vacina. Esta indicação foi
ratificada pela Federação Brasileira de Associações de Ginecologia e
Obstetrícia - Febrasgo. Até o momento, não há relato de ocorrência
de nenhum prejuízo sequer para a mãe e/ou para o feto."
